Medicamentos terão concentração de 6 mg/mL e poderão ser comercializados pelo nome do princípio ativo
Porto Velho, RO – Pacientes que utilizam liraglutida no tratamento do diabetes tipo 2 ou no controle da obesidade passarão a contar com novas opções genéricas no mercado brasileiro. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de dois medicamentos com o princípio ativo, ambos na concentração de 6 mg/mL.
A decisão foi publicada nesta terça-feira (8) no Diário Oficial da União. Os registros foram concedidos à farmacêutica brasileira EMS, que já comercializa produtos à base da mesma substância em formato de caneta.
Com a liberação dos genéricos, os medicamentos poderão ser vendidos utilizando diretamente o nome liraglutida, sem a necessidade de associação obrigatória a uma marca comercial específica.
A substância é empregada em tratamentos voltados tanto ao gerenciamento da glicemia quanto à redução de peso. Entre seus efeitos estão o auxílio no controle do açúcar no sangue e a diminuição do apetite.
A EMS já mantém no mercado duas canetas que utilizam liraglutida. O Olire é direcionado ao controle de peso em adultos e adolescentes, enquanto o Lirux é utilizado no gerenciamento da glicemia.
A aprovação anunciada pela Anvisa, portanto, amplia o número de apresentações autorizadas do princípio ativo no país ao permitir também a comercialização das versões classificadas como medicamentos genéricos.
Com informações de: Agência Brasil
AUTOR: YAN SIMON (DRT 2240/RO)
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